药品实验动物数据分析系统是否允许用户自定义数据可视化？药品实验动物数据分析系统通常允许用户自定义数据可视化，以适应不同研究需求和偏好。这些系统提供了一系列工具和选项，使用户能够根据自己的需求定制图表和图形的展示方式。例如，用户可以选择不同的图表类型，如条形图、折线图、饼图等，来展示药品售卖数据或其他相关数据。此外，用户还可以通过用户自定义函数（UDF）来实现更复杂的数据处理逻辑，从而在数据分析中进一步提高自定义程度和灵活性。这些自定义功能包括数据的映射、交互式可视化元素的添加、数据标注和说明，以及与可视化工具的结合使用，创建丰富和定制化的数据可视化效果。通过这些方式，用户不仅能够获得所需的信息，而且能够以直观和易于理解的形式呈现这些数据，从而更好地支持研究和决策过程。
药品实验动物数据分析系统如何存储和管理历史数据？药品实验动物数据分析系统在存储和管理历史数据方面采取了多种措施，以确保数据的规范性、完整性和可追溯性。系统通常基于关系数据库构建，采用信息化手段对实验动物管理过程中产生的关键数据进行科学化、规范化、体系化的管理。这包括用户管理、权限管理、基因管理、品系管理、设施管理、笼架管理等基础功能，以及操作申请、系统通知、状态标记、批量操作、定时提醒等辅助功能。系统对实验数据的记录要求直接、及时，并且数据应准确、完整、规范、清晰、易懂、可溯源。所有实验数据都应依据相应的操作规程进行记录，并在规定的保存期限内确保能够完整地重现数据产生的步骤和顺序。此外，系统还强调数据归属至人，确保实验原始数据记录人员、参与修改人员和数据加工人员及数据确认人员的行为能够追溯。在数据的存储和管理上，系统要求原始数据必须有实验数据采集人员和项目负责人的签字确认，并在保存期内安全、容易获得、读取，方便利用。纸质版数据应归档，确保安全便于查阅；电子档案数据应确保安全，定期备份，出现问题时，可随时恢复。
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